Mjere opreza: Ovaj proizvod je kontraindiciran kod sljedećih trudnica: onih sa gestacijskom dobi manjom od 24 sedmice ili više od 33 sedmice; one sa preranim rupturom membrana nakon 30 sedmica gestacije; one sa intrauterinim ograničenjem rasta fetusa i abnormalnim fetalnim otkucajima srca; one sa antepartalnim krvarenjem materice koje zahtijevaju hitan porođaj; osobe s eklampsijom i teškom preeklampsijom koje zahtijevaju porođaj; one sa intrauterinom fetalnom smrću; one kod kojih se sumnja na intrauterinu infekciju; one sa previjanjem placente; one sa abrupcijom placente; one kod kojih bi nastavak trudnoće bio rizičan za majku ili fetus; i one sa poznatom preosjetljivošću na aktivni sastojak ili pomoćne tvari ovog proizvoda.
Kada se koristi kod pacijenata kod kojih se ne može isključiti prerano pucanje membrane, korist od odgođenog porođaja treba odmjeriti u odnosu na potencijalni rizik od horioamnionitisa. Efikasnost ovog proizvoda u višeplodnim trudnoćama ili gestacijskoj dobi od 24-27 sedmica nije utvrđena. Tokom primjene treba pratiti kontrakcije materice i otkucaje srca fetusa, te razmotriti mogućnost trajnih kontrakcija materice. Gubitak krvi nakon porođaja također treba pratiti. Slučajevi predoziranja su rijetki i nisu prijavljeni abnormalni simptomi. Najčešća neželjena reakcija (incidencija veća od 10%) je mučnina. Uobičajene nuspojave (javljaju se u 1%-10%) uključuju glavobolju, vrtoglavicu, crvenilo, povraćanje, palpitacije, hipotenziju, reakcije na mjestu injekcije i hiperglikemiju. Manje uobičajene nuspojave (javljaju se u 0,1%-1%) uključuju groznicu, nesanicu, svrab i osip.
